Selon des courriels récemment publiés, les responsables américains de la santé craignaient dès 2021 que les femmes enceintes puissent subir des « événements indésirables » en raison des vaccins Covid-ARNm.

Selon les courriels, obtenus par l’organisation de surveillance juridique Judicial Watch, des responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et du CDC (Centers for Disease Control and Prevention) ont échangé des courriels en mai 2021 sur l’administration du vaccin Covid avec d’autres vaccins.

« S’il vous plaît laissez-moi savoir si vous souhaitez discuter de la question des événements indésirables pendant la journée. Le travail semble être en cours, mais faites-le moi savoir », a écrit le Dr Peter Marks, directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA, à ses collègues.

Le Dr Amanda Cohn, médecin en chef du Centre national des vaccinations et des maladies respiratoires du CDC, a répondu au courriel.

« Nous avons une réunion avec Rochelle à 15h30 pour savoir si nous devons dire quelque chose ou attendre d’avoir des informations plus détaillées ... Je vous ferai savoir où nous en sommes », a écrit Cohn. Le Dr Rochelle Walensky est à la tête du CDC.

« Je ne suis pas sûr qu’il y ait une bonne réponse », a ajouté Cohn.

Jonathan Mogford, un chercheur médical du Royaume-Uni, a envoyé un courrier électronique aux hauts responsables de la santé (HHS) et à la FDA en décembre 2020, exprimant leur inquiétude quant au fait que les patients ayant des antécédents de réactions allergiques pourraient recevoir les vaccins Covid.

La ligne d’objet de l’e-mail a été floue.

Les courriels ont été obtenus par l’organisation à but non lucratif Judicial Watch, qui a poursuivi le gouvernement américain pour ne pas avoir répondu de manière adéquate à une demande de la loi sur la liberté de l’information pour obtenir des informations sur des événements indésirables, des décès et / ou des blessures causés par les vaccins COVID-19. Les événements indésirables comprennent des problèmes de santé tels que l’arthrite ou l’inflammation cardiaque.

D’autres courriels sur les « effets secondaires » n’ont pas été inclus dans les courriels les plus récents publiés par Judicial Watch.

Les essais cliniques initiaux menés sur des femmes enceintes ne contenaient pas suffisamment d’informations pour tirer des conclusions sur la sécurité des vaccins Covid fabriqués par Pfizer, Moderna et Johnson & Johnson », peut-on lire dans les documents de la FDA.

Les autorités se sont depuis appuyées sur des données de survie, y compris une étude du CDC qui a été corrigée en octobre 2021.

Pfizer a mené un essai post-approbation de son vaccin chez les femmes enceintes, qui s’est achevé à la mi-2022, mais les résultats n’ont pas été divulgués publiquement.

« Nous pensons que c’est en partie parce que les résultats sont si mauvais », a déclaré Linda Wastila, professeure à l’Université du Maryland, à Epoch Times.

Judicial Watch a commenté la publication des courriels nouvellement reçus.

« Il a fallu un autre procès pour que l’administration Biden, bien que fortement expurgée, publie des informations sur la sécurité des vaccins COVID que le public connaît à juste titre », a déclaré Tom Fitton, président de Judicial Watch, dans un communiqué. « Cette pile troublante de nouveaux documents a révélé un accord de confidentialité secret lié à la sécurité du vaccin COVID, ainsi que des courriels soulevant de nouvelles questions sur les vaccins et la grossesse. »