L’ essai Pfizer se serait il très mal passé pour 301 cobayes mystérieusement …disparus? On en apprend toujours plus sur le scandale du siècle

Tout ou presque a été écrit par Christine Cotton, mais une confirmation de plus for true and humane medicine @tatiann69922625 Essai Pfizer/BioNTech – Les 301 identifiants...
https://pgibertie.com/2023/04/09/l-essai-pfizer-se-serait-il-tres-mal-passe-pour-301-cobayes-mysterieusement-disparus-on-en-apprend-toujours-plus-sur-le-scandale-du-siecle/

??UN PROCÈS DE 2 MILLIARDS DE DOLLARS DÉPOSÉ CONTRE PFIZER ET BIONTECH !

Un directeur régional d'essai clinique a intenté un procès de 2 milliards de dollars contre Pfizer et BioNTech, alléguant que les sociétés pharmaceutiques ont fabriqué et falsifié les données de l'essai du vaccin covid-19. Les scellés de l'action en justice ont été levés aujourd'hui après avoir été déposée le 8 janvier 2021 !

Vous avez dit : séquelles ?
par laplumeducitoyen
1) - L’analyse des données européennes met en évidence des effets indésirables particuliers et particulièrement handicapants, au-delà des cas de thromboses, de la vaccination :
* Troubles de la coagulation : modification des cellules sanguines, hémorragies (1895 cas), thrombose/embolie/occlusion (3964), rupture et anévrisme (64)
* Troubles importants cardiaques : du rythme cardiaque (6029), insuffisance cardiaque (364) et arrêt cardiaque (1032), problème grave circulatoire (713)
* Troubles sensoriels : Perte ou diminution de l’audition (705), de la vue (583), goût-odorat (3409)
* Troubles neurologiques : Paralysies diverses (2132), tremblements/problème motricité (1508), attaques cérébrales (3361)
* Infections graves : COVID (3998), zona (1263), encéphalite/ méningite (165)
* Maladies auto-immunes : diabète (463), maladie de Crohn (54), sclérose/polyarthrite (1118), lupus, fibromyalgie (191), asthme (664), eczéma (221), psoriasis (109), syndrome Guillain-Barré (185)
* Problèmes sur l’appareil reproducteur féminin : avortement – mort fœtal (172), accouchement prématuré (26), troubles menstruels (1020).
* Problème grave de peaux : 44% des déclarations
Pour l’ensemble des vaccins utilisés dans l’UE (le plus utilisé étant Pfizer-BioNTech avec 74 millions de personnes ayant reçu au moins 1 injection, suivi de Moderna avec 10 millions)
Au 15 avril 2021 : 121 756 945 doses administrées et 1 020 234 effets déclarés
Source : Reinfo Santé - Suisse international https://trello.com/c/IWOrZJRW/231-les-effets-indésirables-de-la-vaccination-covid-19-une-synthèse-basée-sur-les-données-de-pharmacovigilance-mondiales
2) - Résultats d'observation des résultats des tests cardiaques PULS pour les marqueurs inflammatoires chez les patients recevant des vaccins à ARNm (Observational Findings of PULS Cardiac Test Findings for Inflammatory Markers in Patients Receiving mRNA Vaccines) https://www.ahajournals.org/.../circ.144.suppl_1.10712
3) - Les données du gouvernement allemand pour la variante présumée Omicron du Covid-19 suggèrent que la plupart des « complètement vaccinés » auront un syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) induit par le vaccin Covid-19 d’ici la fin du mois de janvier 2022, après avoir confirmé que le système immunitaire des personnes entièrement vaccinées s’est déjà dégradé à une moyenne de moins 87%. Les chiffres du gouvernement allemand sur le Covid-19 sont produits par le « Robert Koch Institut » (voir ici). Leurs dernières données sont disponibles en pdf téléchargeable ici.
Page 14 contient son rapport hebdomadaire de gestion COVID-19 du 30 décembre 2021 –https://francemediasnumerique.com/.../les-donnees.../...https://www.facebook.com/gerard.gonthier.10/posts/1857779927759433?from_close_friend=1&notif_id=1645182287672724&notif_t=close_friend_activity&ref=notif

Étude : Le quatrième « booster » ne suffit pas pour combattre omicron.
Une étude a révélé qu’une quatrième vaccination avec le vaccin Covid-19 peut élever les anticorps à un levé que le troisième vaccin, mais les chercheurs ont constaté que cela n’est toujours pas suffisant pour prévenir les infections par la VARIANT Omicron, ont déclaré lundi des chercheurs du Centre médical israélien Sheba.

Il s’agit de la première étude au monde à examiner un quatrième vaccin avec des vaccins combinés, a déclaré l’hôpital diffusé, ajoutant que les résultats sont préliminaires et n’ont pas encore été publiés.

Environnement 150 participants à l’étude ont reçu une quatrième dose du vaccin BioNTech-Pfizer, tandis que 120 autres participants ont reçu un quatrième vaccin avec Moderna. Tous disponibles reçus un troisième rappel BioNTech-Pfizer. Ils ont ensuite été comparés à un groupe témoin qui n’avait pas reçu la quatrième vaccination.

« L’augmentation des niveaux d’anticorps que nous avons trouvé chez Moderna et Pfizer est légèrement supérieure à celle que nous avons vue après la troisième injection de rappel », a déclaré gili Regev-Yochay, chercheur principal et chef de la division des maladies infectieux

Cependant, malgré des niveaux élevés d'anticorps, le quatrième vaccin n'offre qu'une "protection partielle contre le virus", at-elle ajouté.

Pendant ce temps, le fabricant de médicaments américain Moderna a déclaré que son vaccin candidat contre la variante du coronavirus omicron entrerait en développement clinique dans les prochaines semaines. La société s'attend à être en mesure de présenter des données aux régulateurs en mars, a déclaré le PDG Stéphane Bancel.

La société vise également à lancer un vaccin de rappel combiné Covid-grippe-VRS fin 2023, en espérant qu'une vaccination conjointe inciterait les gens à se faire vacciner chaque année.

SOURCE : CORONAVIRUS DIGEST : LE QUATRIÈME RAPPEL "PAS ASSEZ" POUR COMBATTRE OMICRON, SELON UNE ÉTUDE

Dr. Robert Malone met en garde les parents contre les vaccinations COVID-19 : "Réfléchissez à deux fois avant de vacciner vos enfants".

Dr. Robert Malone, virologue et immunologiste qui a joué un rôle déterminant dans la technologie des vaccins à ARNm, met vivement en garde quiconque souhaite vacciner ses enfants contre le COVID-19.

« Réfléchissez à deux fois avant de vacciner vos enfants. Parce que quand quelque chose de grave se produit, vous ne pouvez pas revenir en arrière et dire : « Oups, je veux tout recommencer », a déclaré Malone dans une interview avec les leaders d'opinion américains d'EpochTV, dont la première partie a été diffusée dimanche.

Il a également déclaré: "Il est clair que les parents devraient réfléchir à deux fois avant de faire vacciner leur enfant", ajoutant que des événements indésirables graves peuvent survenir qui "peuvent être suffisamment graves pour que votre enfant se retrouve à l'hôpital".

En ce qui concerne l'inflammation du muscle cardiaque (myocardite), Malone a déclaré qu'"il y a de fortes chances que si votre enfant est vacciné, il ne sera pas blessé et ne présentera aucun symptôme clinique - mais peut avoir des dommages subcliniques".

« Mais la question est de savoir si vous voulez prendre ce risque pour votre enfant. Parce que si vous tirez sur la courte paille et que votre enfant a été blessé, la plupart, sinon la totalité, de ces dommages sont irréversibles. Il n'y a aucun moyen de le réparer », a-t-il déclaré. « Et je continue de recevoir ces e-mails : 'Docteur, docteur, que pouvons-nous faire ? Ça c'est passé.' Et une fois que cela se produit, vous ne pouvez pas revenir en arrière et reconstituer Humpty Dumpty.

Il a souligné les informations qu'il a rassemblées sur son site Web , y compris une liste d' études évaluées par des pairs sur les effets secondaires du vaccin COVID-19 chez les enfants, dont la plus importante est la myocardite. Le site Web contient également une collection de rapports d'événements indésirables et de décès dans la communauté pédiatrique qui ont été soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS ).

"Ils sont là sous forme de liens vers la base de données VAERS, et si vous cliquez dessus, vous pouvez voir le rapport VAERS réel qui a été soumis par un médecin qui dit que cela s'est produit", a déclaré Malone. «Et vous pouvez décider vous-même si vous pensez que cela est lié au vaccin ou non. Donc toutes ces données sont disponibles."

L'avertissement de Malone intervient après qu'il a publié une déclaration préparée aux parents à la mi-décembre 2021 disant qu'en ce qui concerne les vaccins COVID-19 à base d'ARNm, "un gène viral est injecté dans les cellules de vos enfants", qui "Force le corps de votre enfant à devenir toxique protéines de pointe."

"Ces protéines causent souvent des dommages permanents à des organes importants chez les enfants, y compris leur cerveau et leur système nerveux, leur cœur et leurs vaisseaux sanguins, y compris les caillots sanguins, leur système reproducteur, et ce vaccin peut provoquer de profonds changements dans leur système immunitaire."

Malone est un farouche adversaire de l'exigence de vaccination COVID-19 pour les enfants. Il est le directeur scientifique et responsable de la réglementation de The Unity Project, un mouvement qui fait campagne contre la vaccination obligatoire au COVID-19 pour les enfants de la maternelle à la 12e année.

« La position du Unity Project est basée sur la logique du consentement éclairé par opposition à la vaccination forcée, ce qui signifie qu'il ne devrait y avoir aucune vaccination obligatoire », a déclaré Malone à EpochTV. « L'État ne devrait pas s'immiscer dans la famille. Les décisions appartiennent au niveau des parents, pas au niveau de l'État ou du conseil scolaire. Les autorités scolaires, les écoles et les enseignants n'ont pas le droit de comprendre et d'obtenir des informations médicales sur leurs élèves. Et pourtant c'est fait tout le temps. Et les élèves sont harcelés s'ils ne se font pas vacciner. »

Malone est également président de l'Alliance internationale des médecins et des scientifiques médicaux - un groupe de 16 000 professionnels qui ont signé une déclaration déclarant que les enfants en bonne santé ne doivent pas être vaccinés ».

"La vaccination forcée est illégale en vertu du Code de Nuremberg, de l'Accord d'Helsinki et du rapport Belmont", a déclaré Malone. «Ce sont encore des produits non approuvés qui ne peuvent être obtenus qu'avec un permis d'urgence... Ce sont des produits non approuvés qui sont imposés aux enfants et qui comportent des risques. Et les médias, à travers leur censure et leurs grosses technologies, vous empêchent même de savoir quels sont ces risques. De cette façon, vous pouvez prendre vous-même une décision éclairée concernant vos enfants. C'est un grand crime à mes yeux."

Malone a déclaré que les gens peuvent se joindre au rassemblement et à la marche « Vaincre les mandats » prévus le 23 janvier à Washington, DC, pour s'unir contre la vaccination forcée.

Deux vaccins COVID-19 à base d'ARNm sont actuellement disponibles aux États-Unis avec une autorisation d'urgence (EUA) - l'un de Pfizer-BioNTech et l'autre de Moderna.

Le vaccin de Pfizer-BioNTech, commercialisé sous le nom Comirnaty, est le seul approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les personnes âgées de 16 ans et plus. Selon les documents de la FDA, l'approbation ne s'applique qu'aux doses de vaccin COVID-19 de Pfizer qui seront produites à l'avenir, tandis que les doses de vaccin COVID-19 existantes de Pfizer-BioNTech aux États-Unis continueront d'être administrées dans le cadre d'un EEE mis à jour.

La FDA a délivré une EUA pour le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech en mai 2021 pour le groupe d'âge des 12 à 15 ans et en octobre 2021 pour les enfants de 5 à 11 ans.

La Californie deviendra le premier État à exiger la vaccination contre le COVID-19 pour les enfants en octobre 2021, suivi de la Louisiane en décembre 2021. Les deux États ont déclaré qu'ils n'appliqueraient le mandat que si la FDA approuve pleinement les vaccins pour les enfants.

Le vaccin de Pfizer reste le seul vaccin contre le COVID-19 disponible aux États-Unis pour toute personne de moins de 18 ans. La FDA a reporté une décision en octobre 2021 sur l'opportunité d'accorder à Moderna un EUA pour COVID-19 pour les 12 à 17 ans au motif qu'il faut plus de temps pour approfondir le risque de myocardite du vaccin dans ce groupe de population à enquêter.

Epoch Times a contacté Pfizer-BioNTech et la FDA pour commentaires.

USA : Un juge rejette le retard de 75 ans de la FDA sur les données relatives aux vaccins, et le ramène à 8 mois seulement.

Nouveau rebondissement aux Etats-Unis dans l’affaire qui oppose des plaignants à l’Agence américaine des médicaments (FDA). Une association de médecins avait saisi la justice en août 2021 pour demander la publication des données du vaccin Pfizer-BioNTech. Après avoir réclamé des dizaines d’années de délai, la FDA est désormais sommée d’accélérer sa publication. Des précisions avec notre correspondant à Washington, Thomas Bonnet.